Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνιστά το εμβόλιο Covid-19 της Novavax να φέρει μια προειδοποίηση για δύο φλεγμονώδεις καταστάσεις της καρδιάς, με βάση έναν μικρό αριθμό αναφερόμενων περιπτώσεων.
Οι καταστάσεις “μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα” θα πρέπει να αναφέρονται ως νέες παρενέργειες στις πληροφορίες προϊόντος για το εμβόλιο, Nuvaxovid, δήλωσε ο EMA την Τετάρτη.
Ο οργανισμός ζήτησε επίσης από την αμερικανική φαρμακοβιομηχανία να παράσχει πρόσθετα δεδομένα σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Τον περασμένο μήνα, ο EMA εντόπισε σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις ως πιθανές παρενέργειες του εμβολίου.
Η Novavax ήλπιζε ότι οι άνθρωποι που επέλεξαν να μην λάβουν τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna, τα οποία βασίζονται στην πρωτοποριακή τεχνολογία αγγελιοφόρου RNA (mRNA), θα ευνοούσαν τη λήψη του επειδή βασίζεται σε τεχνολογία που έχει χρησιμοποιηθεί για δεκαετίες για την καταπολέμηση ασθενειών, όπως ηπατίτιδα Β και γρίπη.
Ωστόσο, μόνο περίπου 250.000 δόσεις Nuvaxovid έχουν χορηγηθεί στην Ευρώπη μέχρι στιγμής από την κυκλοφορία του τον Δεκέμβριο, σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων.
